Красгемодез 8000 200мл раствор для инфузий флакон красфарма
- Производитель: Красфарма
- Завод-производитель: Красфарма ПАО (Россия)
- Форма выпуска: Раствор для инфузий
- Дозировка:
- Действующее вещество: Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс
- Упаковка: Флакон
- Состав и форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Клиническая фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Дозировка
- Меры предосторожности
Состав и форма выпуска
Раствор - 100 мл: повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г, натрия хлорид 550 мг, калия хлорид 42 мг, кальция хлорид 50 мг, натрия гидрокарбонат 23 мг, магния хлорид безводный 500 мкг.
200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются, токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.
Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.
Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Фармакокинетика
Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.
Клиническая фармакология
Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения.
Показания к применению
- Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический),
- интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония, острая фаза инфаркта миокарда),
- токсемия новорожденных,
- гестоз.
Противопоказания к применению
- Внутричерепная гипертензия,
- геморрагический инсульт,
- состояние после черепно-мозговой травмы,
- хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.,
- дыхательная недостаточность,
- тяжелые аллергические реакции,
- тромбоэмболия,
- олигурия, анурия, острый нефрит,
- бронхиальная астма,
- флеботромбоз,
- гиперчувствительность.
Применение при беременности и детям
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Побочные действия
Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Дозировка
В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл, для детей - 5-10 мл/кг, максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет-150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день), при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.
Меры предосторожности
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Комментарии ()