Красгемодез 8000 200мл раствор для инфузий флакон красфарма

• Состав и форма выпуска
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Клиническая фармакология
• Показания к применению
• Противопоказания к применению
• Применение при беременности и детям
• Побочные действия
• Дозировка
• Меры предосторожности

Состав и форма выпуска

Раствор - 100 мл: повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г, натрия хлорид 550 мг, калия хлорид 42 мг, кальция хлорид 50 мг, натрия гидрокарбонат 23 мг, магния хлорид безводный 500 мкг.

200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются, токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

Клиническая фармакология

Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения.

Показания к применению

• Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический),
• интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония, острая фаза инфаркта миокарда),
• токсемия новорожденных,
• гестоз.

Противопоказания к применению

• Внутричерепная гипертензия,
• геморрагический инсульт,
• состояние после черепно-мозговой травмы,
• хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.,
• дыхательная недостаточность,
• тяжелые аллергические реакции,
• тромбоэмболия,
• олигурия, анурия, острый нефрит,
• бронхиальная астма,
• флеботромбоз,
• гиперчувствительность.

Применение при беременности и детям

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Побочные действия

Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Дозировка

В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых - 200-500 мл, для детей - 5-10 мл/кг, максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет-150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день), при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.

Меры предосторожности

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.