Эльбона 200мг-мл 2мл 6 шт раствор для инъекций

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

Производитель: Эллара
Завод-производитель: Эллара (Россия)
Форма выпуска: Раствор для инъекций
Дозировка:
Действующее вещество: Глюкозамин
Упаковка: Ампулы

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Раствор А - 2 мл

активные вещества: глюкозамина сульфат - 400 мг, натрия хлорид - 102,5 мг,
вспомогательные вещества: трометамол — до рН 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл.

Раствор Б - 1 мл:

активные вещества: диэтаноламин - 24 мг,
вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1,0 мл.

В ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл — раствор Б), в упаковке контурной ячейковой 6 шт., в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы

Раствор А — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость.

Смесь растворов А и Б — светло-желтая прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Эльбона не предоставлены.

Фармакодинамика

Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.

Показания к применению

первичный и вторичный остеоартрит,
спондилоартроз.

Противопоказания к применению

фенилкетонурия,
индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

нарушения сердечной проводимости,
острая сердечная недостаточность,
эпилептиформные судороги в анамнезе,
тяжелые нарушения функции печени и почек,
беременность,
период лактации,
детский возраст до 12 лет.

С осторожностьюследует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

Применение при беременности и детям

Противопоказано применение препарата Эльбона при беременности и в период лактации.

Противопоказано применение препарата Эльбона детям до 12 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор, из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд, из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.

Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Дозировка

В/м. Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед.