Тамзелин 04мг 30 шт капсулы пролонгированного действия велфарм

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

Производитель: Велфарм ООО
Завод-производитель: Велфарм ООО (Россия)
Форма выпуска: Капсулы пролонгированного действия
Дозировка: 0.4 мг
Действующее вещество: Тамсулозин
Упаковка: Уп. контурн. яч.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Капсулы - 1 капс.:

Активное вещество: тамсулозина гидрохлорид пеллеты 0,15 % - 267 мг, содержащие тамсулозина гидрохлорид - 0,4 мг.
Вспомогательные вещества пеллет: Сахароза - 143,36 мг, крахмал - 95,58 мг, этилцеллюлоза - 3,74 мг, гипромел- лоза - 2,56 мг, повидон К-30 - 1,5 мг, коповидон (пласдон S-630) - 2,54 мг, гипромеллозы фталат - 10,4 мг, цетиловый спирт - 1,0 мг, диэтилфталат - 0,35 мг, тальк - 5,47 мг.

30 шт. в упаковке.

Описание лекарственной формы

Желатиновые капсулы № 2 с белым корпусом, светло-зеленой крышкой. Содержимое капсул - белые или почти, белые сферические пеллеты.

Фармакологическое действие

Избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа 1а- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект наступает через 2 недели после начала лечения. Тропизм к альфа1а-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 20 раз превосходит его способность взаи- модействовать с альфа 1b-адренорецепторами, которые расположены, в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности, не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного артериального давления как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным артериальным давлением.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая (более 90 %). Максимальная концентрация в плазме после однократного приема внутрь 0,4 мг достигается через 6 ч. Связь с белками плазмы 94-99 %. Объем распределения незначителен - 0,2 л/кг. Медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Большая часть присутствует в крови в неизмененном виде. Выводится почками (4-9 % в неизмененном виде). Период полувыведения -10-12 ч.

Клиническая фармакология

Альфа-адреноблокаторы.

Показания к применению

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к тамсулозину или другому компоненту препарата. Возраст до 18 лет.

Применение при беременности и детям

Препарат не применяется у женщин.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, астения, нарушения сна (сонливость или бессонница), ретроградная эякуляция, снижение либидо, приапизм, боль в спине, ринит, ортостатическая гипотензия, обморок, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке, тошнота, рвота, запор или диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата с циметидином отмечается повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижается.

Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость выведения тамсулозина.

Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптйлин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорме- тиазида и хлормадинона.

В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.

Другие альфа 1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпро- стадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета- адреноблокаторы, блокаторы 'медленных' кальциевых каналов, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.

Дозировка

Внутрь, по 0,4 мг/сут, запивая достаточным количеством воды. Капсулы принимают целиком, не разжевывая, после первого приема пищи.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение артериального давления, тахикардия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного (натрия сульфата), симптоматическая терапия (горизонтальное положение пациента, лекарственные средства, увеличивающие объем циркулируемой крови, сосудосуживающие лекарственные средства), контроль функции почек. Диализ малоэффективен (интенсивно связывается с белками плазмы).

Меры предосторожности

Как и при использовании других альфа 1-адреноблокаторов, при лечении препаратом в отдельных случаях может наблюдаться снижение артериального давления, которое иногда может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь, и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут.

Прежде чем начать терапию препаратом, пациент должен быть обследован, с тем, чтобы исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и если требуется, определение специфического антигена простаты (PSA).

У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.