Гемодез-8000 400мл 12 шт раствор для инфузий

• Состав и форма выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Клиническая фармакология
• Показания к применению
• Противопоказания к применению
• Побочные действия
• Дозировка
• Передозировка
• Меры предосторожности

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий 100 мл содержит активные вещества: повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г, натрия хлорид 550 мг, калия хлорид 42 мг, кальция хлорид 50 мг, магния хлорид безводный 500 мкг, натрия гидрокарбонат 23 мг.

400 мл - флаконы для кровезаменителей (12) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтого цвета.

Фармакологическое действие

Действие Гемодеза-8000 обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, и течение 4 ч выводится 80%, а через 12-24 ч - полностью.

Клиническая фармакология

Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения.

Показания к применению

• шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический),
• интоксикация (токсические заболевании ЖКТ, дизентерия, диспепсия, сальмонеллез),
• как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах,
• заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности,
• непроходимость кишечника,
• тиреотоксикоз,
• ожоговая болезнь,
• острая лучевая болезнь,
• сепсис,
• пневмония,
• острая фаза инфаркта миокарда,
• гемолитическая болезнь новорожденных,
• внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных,
• токсикоз беременных.

Противопоказания к применению

• внутричерепная гипертензия,
• геморрагический инсульт,
• состояние после черепно-мозговой травмы,
• сердечно-сосудистая недостаточность IIб-III степени,
• дыхательная недостаточность,
• тяжелые аллергические реакции,
• тромбоэмболия,
• олигурия,
• анурия,
• острый нефрит,
• бронхиальная астма,
• флеботромбоз,
• повышенная чувствительность к препарату.

Побочные действия

При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).

Дозировка

Внутривенно капельно (40 - 80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза:

для взрослых - 200-500,

для детей - 5-10 мл/кг.

максимальная разовая доза для:

детей грудного возраста - 50-70 мл,

2-5 лет - 100 мл,

5-10 лет - 150 мл,

10-15 лет - 200 мл.

Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз/сут) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день), при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки - 200 мл.

Передозировка

При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.

Меры предосторожности

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.