Урегит 50мг 50 шт таблетки
- Производитель: Эгис Фармацевтический завод
- Завод-производитель: Эгис (Венгрия)
- Форма выпуска: Таблетки
- Дозировка: 50 мг
- Действующее вещество: Этакриновая кислота
- Упаковка: Блистер
- Состав и форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Дозировка
- Передозировка
- Меры предосторожности
Состав и форма выпуска
Таблетки — 1 табл. этакриновая кислота — 50 мг вспомогательные вещества: желатин, лактоза, магния стеарат, крахмал, тальк в блистере 10 шт., в коробке картонной 2 блистера.
Фармакологическое действие
Угнетает реабсорбцию ионов и воды в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле и проксимальном канальце, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора, калия, магния и кальция.
Фармакокинетика
Быстро и хорошо абсорбируется из тонкого кишечника. Связывание с белками плазмы крови — более 90%. Не проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1-4 ч. 60-80% выводится почками в виде конъюгатов, 20-30% — в неизмененном виде, в меньшей степени — через кишечник.
Фармакодинамика
Диуретический эффект развивается через 20-40 мин, достигает максимума через 1-2 ч и продолжается 6-9 ч.
Показания к применению
Отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности, портальном циррозе печени, нефротическом синдроме), артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, анурия, выраженные нарушения водно-электролитного баланса и КЩС, печеночная кома, беременность, кормление грудью, возраст до 2 лет.
Применение при беременности и детям
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, парестезии, шум и звон в ушах, спутанность сознания, повышенная возбудимость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях — ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушение сердечного ритма, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, редко — острый панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени. Прочие: гипохлоремия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, дегидратация, метаболический алкалоз, пурпура Шенлейна-Геноха, лихорадка, озноб, обострение подагры, кровь в моче. Гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, гиповолемия, головокружение, диспепсия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, острый панкреатит, понижение слуха, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Калийсберегающие диуретики усиливают диуретическое действие препарата и уменьшают гипокалиемию и гипомагниемию. Потенцирует гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, апрессина, верапамила, нифедипина, каптоприла, клонидина, метилдопы, октадина, празозина, резерпина. При сочетании с ганглиоблокаторами возможно развитие ортостатической гипотензии, с ЛС, интенсивно связывающимися с белками плазмы крови (непрямые антикоагулянты, клофибрат и др.), — усиление диуретического эффекта, гипокалиемия (требуется понижение дозы Урегита). Глюкокортикоиды повышают частоту развития и выраженность гипокалиемии, понижают антигипертензивное действие. НПВС уменьшают диуретическую активность. Увеличивает ототоксичность антибиотиков-аминогликозидов (особенно у больных с почечной недостаточностью). Увеличивает риск нефротоксического действия антибиотиков-аминогликозидов и цефалоспоринов при комбинированной терапии. При сочетании с антибиотиками-тетрациклинами повышается концентрация мочевины в крови, со слабительными средствами — выраженная дегидратация, понижение содержания в организме калия, натрия и магния. Средства, вызывающие закисление мочи, усиливают эффект. Ослабляет эффективность пероральных гипогликемических препаратов, усиливает потерю калия на фоне кортикостероидов,
Дозировка
Внутрь, до завтрака. Дозу подбирают индивидуально с учетом выраженности нарушений водно-электролитного баланса, состояния больного. Обычно начальная доза — 25-50 мг, при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до получения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная доза — 200 мг/сут. В случае выраженного отечного синдрома препарат назначают ежедневно в течение нескольких дней, затем по мере улучшения состояния больного переходят на поддерживающее лечение — прием через 1-2 дня под контролем суточного диуреза, массы тела.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных симптомов, связанных с выраженными нарушениями водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипохлоремия, гиповолемия), метаболический алкалоз, артериальная гипотензия, аритмии. Лечение: промывание желудка, в/в введение растворов ЛС, корригирующих электролитное и КЩС (в т.ч. препаратов калия), при необходимости — реанимационные мероприятия по восстановлению функции дыхания и сердечно-сосудистой деятельности.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при циррозе печени (требуется тщательное наблюдение врача). При метаболическом алкалозе и/или электролитных нарушениях назначают только после восстановления электролитного баланса и КЩС. При возникновении выраженной диареи или признаков дегидратации у больных прием препарата следует прекратить. В период лечения необходимо проводить регулярный контроль содержания электролитов в плазме крови на фоне диеты, богатой калием, при необходимости назначают препараты калия. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Комментарии ()