Винпоцетин-акрихин 5мг 50 шт таблетки
- Производитель: Акрихин
- Завод-производитель: Акрихин (Россия)
- Форма выпуска: Таблетки
- Дозировка: 5 мг
- Действующее вещество: Винпоцетин
- Упаковка: Уп. контурн. яч.
- Состав и форма выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Клиническая фармакология
- Инструкция
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Дозировка
- Передозировка
Состав и форма выпуска
Таблетки - 1 таб.:
- Активное вещество: винпоцетин в пересчете на 100 % вещество - 5 мг,
- Вспомогательные вещества,
- лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат.
В упаковке 50 штук по 5 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается 'мраморность'.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.
Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Проникает через плацентарный барьер.
Фармакодинамика
Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.
Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь, селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу, повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.
Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта 'обкрадывания' и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.
Клиническая фармакология
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.
Инструкция
Принимать внутрь.
Показания к применению
- Нарушения мозгового кровообращения,
- нарушения памяти, головокружения,
- сосудистые заболевания глаз,
- болезнь Меньера,
- нарушения мозгового кровообращения,
- нарушения памяти, головокружения,
- сосудистые заболевания глаз,
- болезнь Меньера.
Противопоказания к применению
- Тяжелые нарушения сердечного ритма,
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, стенокардией.
Применение при беременности и детям
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.
Со стороны центральной нервной системы:
Нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.
Со стороны системы пищеварения:
Сухость во рту, тошнота, изжога.
Другие:
Аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с &beta,-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Дозировка
По 5-10 мг три раза в день. Уколы: разовая доза 20 мг, длительность лечения 10-14 дней.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Комментарии ()