Винпоцетин-акрихин 5мг 50 шт таблетки

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Акрихин
  • Завод-производитель: Акрихин (Россия)
  • Форма выпуска: Таблетки
  • Дозировка: 5 мг
  • Действующее вещество: Винпоцетин
  • Упаковка: Уп. контурн. яч.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Таблетки - 1 таб.:

  • Активное вещество: винпоцетин в пересчете на 100 % вещество - 5 мг,
  • Вспомогательные вещества,
  • лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат.

В упаковке 50 штук по 5 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается 'мраморность'.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.

Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Проникает через плацентарный барьер.

Фармакодинамика

Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь, селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу, повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта 'обкрадывания' и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Клиническая фармакология

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.

Инструкция

Принимать внутрь.

Показания к применению

  • Нарушения мозгового кровообращения,
  • нарушения памяти, головокружения,
  • сосудистые заболевания глаз,
  • болезнь Меньера,
  • нарушения мозгового кровообращения,
  • нарушения памяти, головокружения,
  • сосудистые заболевания глаз,
  • болезнь Меньера.

Противопоказания к применению

  • Тяжелые нарушения сердечного ритма,
  • повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, стенокардией.

Применение при беременности и детям

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы:

Нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения:

Сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие:

Аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с &beta,-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Дозировка

По 5-10 мг три раза в день. Уколы: разовая доза 20 мг, длительность лечения 10-14 дней.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Комментарии ()