Азидроп 15мг-г 025г 6 шт капли глазные

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Лаборатории Теа
  • Завод-производитель: Лаборатории Теа (Франция)
  • Форма выпуска: Капли глазные
  • Дозировка:
  • Действующее вещество: Азитромицин
  • Упаковка: Флакон
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Капли - 1 г.:

  • Активное вещество: азитромицина дигидрат 15 мг,
  • вспомогательное вещество: триглицериды среднецепочечные - до 1 г.

Одноразовые флаконы по 0,25 г., в картонной упаковке 6 шт.

Описание лекарственной формы

Капли глазные в виде прозрачной маслянистой жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакокинетика

После закапывания глазных капель Азидроп при лечении бактериальных конъюнктивитов в рекомендуемой дозе азитромицин не обнаруживается в крови пациентов (предел обнаружения: 0.0002 мкг/мл).

Фармакодинамика

Механизм действия.

Азитромицин - антибиотик группы макролидов-азалидов II поколения. Ингибирует синтез белка бактерий, связываясь с 50S-субъединицей рибосом и предотвращая транслокацию пептидов.

Механизм резистентности.

Отмечают три механизма резистентности для разных видов бактерий к макролидам: обусловленных модификацией мишени действия, модификацией антибиотика или за счет активного выброса антибиотика из микробной клетки с помощью транспортных систем (эффлюкса). Для бактерий описаны различные системы эффлюкса. Важная система эффлюкса для стрептококков кодируется mef-геном и приводит к резистентности ограничивающей макролидами (М-фенотип). Модификация мишени действия, контролирующаяся erm кодированной метилазой (MLSВ-фенотип), приводит к перекрестной резистентности к различным классам антибиотиков.

Описаны случаи перекрестной резистентности к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамиду и стрептограмину В для Streptococcus pneumoniae, &beta,-гемолитических стрептококков группы А, Enterococcus spp. и Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентные S. aureus (MRSA). Конститутивные мутанты в индуцибельной резистентных штаммах с erm(A) или erm(C) могут быть выделены in vitro при низких частотах приблизительно 10-7 КОЕ в присутствии азитромицина.

Пограничное значение.

Ниже представлены минимальные ингибирующие концентрации (МИК) для микроорганизмов при данных показаниях.

Следует отметить, что представленные ниже пограничные значения МИК и спектр действия относятся к системному применению. Данные МИК не могут использоваться в случае местного лечения препаратом в виде глазных капель вследствие других концентраций и физико-химическими условий, которые могут повлиять на общую активность лекарственного препарата в месте его действия.

Частота приобретенной резистентности для отдельных видов может изменяться в зависимости от географического региона и времени. В связи с этим желательно располагать локальной информацией о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за консультацией специалиста, когда местная частота резистентности такова, что эффективность лекарственного препарата, по крайней мере, при некоторых типах инфекции, вызывает сомнения.

Клиническая фармакология

Антибиотик для местного применения в офтальмологии.

Инструкция

Капать непосредственно в конъюнктивальный мешок пораженного глаза.

Показания к применению

  • Гнойный бактериальный конъюнктивит у взрослых и детей (с рождения и до 17 лет),
  • трахоматозный конъюнктивит, вызванный Chlamydia trachomatis, у взрослых и детей (с рождения и до 17 лет).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность.

Со стороны органа зрения: глазной дискомфорт (зуд, жжение, покалывание) после закапывания препарата, затуманивание зрения, ощущение слипания век, инородного тела в глазу после закапывания препарата, гиперемия конъюнктивы, слезотечение, эритема век.

Дозировка

Взрослым закапывают по 1 капле 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 3 дней.

Если отсутствует положительная динамика в течение 3 дней применения препарата, следует проконсультироваться с врачом и пересмотреть схему лечения и диагноз.

Меры предосторожности

Глазные капли не следует вводить в виде инъекций или проглатывать.

Глазные капли нельзя вводить в виде пери- и интраокулярных инъекций.

Не следует закапывать глазные капли после завершения 3-дневного курса терапии, даже если остаточные признаки бактериального конъюнктивита сохраняются.

Комментарии ()