Омепразол-тева 20мг 28 шт капсулы кишечнорастворимые

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Тева
  • Завод-производитель: Teva (Испания)
  • Форма выпуска: Капсулы кишечнорастворимые
  • Дозировка: 20 мг
  • Действующее вещество: Омепразол
  • Упаковка: Блистер
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

В 1 таблетке содержится:

  • Активное вещество: омепразол 20 мг,
  • Вспомогательные вещества: сахарная крупка 96 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 4.2 мг, натрия лаурилсульфат 5.98 мг, повидон 9.5 мг, калия олеат 1.287 мг, олеиновая кислота 0.214 мг, гипромеллоза 6 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 40.91 мг, триэтилацетат 4.69 мг, титана диоксид (Е171) 1.5 мг, тальк 0.19 мг.
  • Состав целлюлозной капсулы: каррагинан 0.185 мг, калия хлорид 0.265 мг, титана диоксид (Е 171) 3.6 мг, гипромеллоза 52.05 мг, вода 3 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) 0.468 мг, краситель красный очаровательный (Е 129) 0.096 мг, краситель бриллиантовый голубой (Е 133) 0.336 мг.
  • Состав чернил: шеллак 11-13 %, этанол 15-18 %, изопропанол 15-18 %, пропиленгликоль 1-3 %, бутанол 4-7 %, повидон 10-13 %, натрия гидроксид 0.05-0.1 %, титана диоксид (Е 171) 32-36 %.

В упаковке 28 капсул.

Описание лекарственной формы

Капсулы кишечнорастворимые твердые, непрозрачные, целлюлозные, №2, с оранжевым корпусом и голубой крышечкой, белыми чернилами нанесены на крышке 'О', на корпусе - '20', содержимое капсул - микропеллеты от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками - 72-80%, с калом - около 20%. T1/2 0.5-1 ч. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч.

Клиническая фармакология

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.

Инструкция

Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.

Противопоказания к применению

Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), детский возраст, повышенная чувствительность к омепразолу.

Применение при беременности и детям

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, слабость.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - гематурия, протеинурия.

Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии, с индинавиром - возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови, с кетоконазолом - уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.

Дозировка

При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза - 20-80 мг, частота применения - 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения - 2-8 недель.

Меры предосторожности

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Комментарии ()