Гелоплазма баланс 3% 500мл 15 шт раствор для инфузий флакон

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Фрезениус Каби Дойчланд Г
  • Завод-производитель: Fresenius Kabi France (Франция)
  • Форма выпуска: Раствор для инфузий
  • Дозировка: 3 %
  • Действующее вещество: Желатин
  • Упаковка: Флакон
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Раствор - 1 л

  • Активное вещество: желатин модифицированный жидкий* 30 г (в пересчете на безводный желатин).
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 5,382 г, магния хлорида гексагидрат — 0,305 г, калия хлорид — 0,373 г, натрия лактата раствор (в пересчете на натрия лактат безводный) — 3,36 г, вода для инъекций — до 1 л.

Раствор для инфузий, 3%. В двухслойном пластиковом полихлорвиниловом мешке, снабженном двумя портами (Евр. Ф.), 500 мл. 15 мешков в коробке картонной (для стационаров).

Фармакологическое действие

Плазмозамещающее средство. Увеличивает ОЦК, что приводит к увеличению венозного возврата и МОК, повышению АД и улучшению перфузии периферических тканей. Увеличение ОЦК (более чем в 1.5 раза от исходной величины) и повышение АД происходит не только за счет введенного раствора, но и в связи с дополнительным поступлением в сосудистое русло межтканевой жидкости. Вызывая осмотический диурез, обеспечивает поддержание функции почек при шоке. Снижает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию. Благодаря своим коллоидно-осмотическим свойствам предотвращает или снижает вероятность развития интерстициального отека. Ускоряет СОЭ, которая нормализуется в среднем через 20 сут, не нарушает белковой, углеводной и пигментной функции печени, улучшает микроциркуляцию. Объемзамещающий эффект сохраняется в течение 5 ч.

Клиническая фармакология

Заменители плазмы и других компонентов крови.

Показания к применению

  • юция.
  • Гиповолемия (профилактика и лечение),
  • геморрагический, травматический, ожоговый и токсический шок,
  • профилактика и лечение артериальной гипотензии при спинальной или эпидуральной анестезии,
  • экстракорпоральное кровообращение,
  • гемодил

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, гиперволемия, тяжелая ХСН.

Побочные действия

Анафилактоидные реакции, при массивном введении - гипокоагуляция (вызванная эффектом разведения).

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтически несовместим с жировыми эмульсиями, барбитуратами, миорелаксантами, антибиотиками, ГКС. Совместим с растворами электролитов, углеводов, цельной кровью.

Дозировка

В/в, капельно.

Длительность инфузии и объем вводимого раствора корректируют с учетом динамики ЧСС, АД, диуреза, состояния перфузии периферических тканей. При среднетяжелой кровопотере и с профилактической целью в предоперационном периоде или во время операции вводят в дозе 0,5–1 л в течение 1–3 ч. При лечении тяжелой гиповолемии — 1–2 л. В экстренных, угрожающих жизни ситуациях вводят 500 мл в виде быстрой инфузии (под давлением), затем после улучшения показателей кровообращения инфузия проводится в количестве, эквивалентном объемному дефициту. Для поддержания ОЦК при шоке — до 10–15 л в течение 24 ч. Экстракорпоральное кровообращение — 0,5–1,5 л (в зависимости от используемой системы).

Меры предосторожности

Может изменять показатели диагностических тестов на глюкозу, фруктозу, холестерин, жирные кислоты, а также СОЭ, удельный вес мочи, показатели белка в моче (в т.ч. биуретовый метод).

Мутные растворы не используют. Перед переливанием желатина врач должен произвести визуальный осмотр предназначенных для инфузий бутылок. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствия трещин на бутылках. Препарат должен быть прозрачен и не содержать взвеси. Результаты визуального осмотра бутылок и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) обязательно регистрируются в истории болезни больного.

Степень снижения гематокрита не должна превышать 25% (у пожилых, а также при сердечно-сосудистой и легочной недостаточности - 30%). При ХСН инфузию проводят медленно из-за возможной циркуляторной перегрузки. При введении во время операции более 2-3 л в послеоперационном периоде следует контролировать концентрацию белка в сыворотке крови, особенно при наличии отека тканей (при необходимости для дальнейшей плазмозамещающей терапии целесообразно введение человеческого альбумина).

При использовании в виде инфузии под давлением (манжета тонометра, насос для инфузий) раствор необходимо подогреть до температуры тела. При введении препарата под давлением весь воздух из флакона должен быть предварительно удален.

Комментарии ()