Артрофоон 100 шт таблетки для рассасывания

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Материа Медика Холдинг НП
  • Завод-производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО (Россия)
  • Форма выпуска: Таблетки для рассасывания
  • Дозировка:
  • Действующее вещество:
  • Упаковка: Блистер
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Таблетки - 1 таб.:

  • Активные вещества: аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа (ФНОальфа) 3 мг (с содержанием активной формы вещества не более 10-15 нг/г).
  • Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

100 шт. - банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки для рассасывания от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, с гладкой, однородной поверхностью, на плоской стороне с риской нанесена надпись 'MATERIA MEDICA', на другой плоской стороне нанесена надпись 'ARTHROFON'.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, анальгезирующее.

Препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНО?) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон.

Фармакодинамика

Препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОальфа) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

Клиническая фармакология

Препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы.

Показания к применению

Заболевания суставов, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз (в т.ч. спондилоартроз). В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии с НПВС.

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и детям

Безопасность применения Артрофоона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с НПВС.

Дозировка

Внутрь, по 2 табл. на прием (держать во рту до полного растворения) не во время приема пищи. Препарат следует принимать дважды в день, утром и вечером и (после и до сна). Рекомендуемая длительность приема - до 6 мес.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 нед терапии рекомендован прием до 4 раз в сутки в составе комплексной терапии. При улучшении состояния следует постепенно перейти на прием по 2 табл. 2 раза в сутки.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Меры предосторожности

На 3-5-е сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома/местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 табл. в сутки.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Комментарии ()