Фамилар 250мг 21 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: АРС ООО
  • Завод-производитель: Ларк Лабораториз ЛТД (Индия)
  • Форма выпуска: Таблетки покрытые пленочной оболочкой
  • Дозировка: 250 мг
  • Действующее вещество: Фамцикловир
  • Упаковка: Блистер
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Таблетки 500 мг. - 1 таб.:

  • Активные вещества: фамцикловир - 500 мг,
  • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 305 мг, кроскармеллоза натрия - 50 мг, лактозы моногидрат - 200 мг, кросповидон XL-10 - 45 мг, магния стеарат - 12 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 3 мг.,
  • Состав оболочки: опадрай белый - 14 мг (поливиниловый спирт (гидролизированный) - 38.6%, титана диоксид - 30%, тальк - 17.5%, макрогол 4000 - 10.9%, лецитин - 3%), гипромеллоза - 1.2 мг, макрогол 4000 - 0.04 мг, полисорбат 80 - 0.76 мг, титана диоксид - 4 мг.

Таблетки 250 мг. - 1 таб.:

  • Активные вещества: фамцикловир - 250 мг,
  • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 152,50 мг, кроскармеллоза натрия - 25 мг, лактозы моногидрат - 100 мг, кросповидон XL-10 - 22,5 мг, магния стеарат - 6 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг, тальк - 1,5 мг.,
  • Состав оболочки: опадрай белый - 7 мг (поливиниловый спирт (гидролизированный) - 38.6%, титана диоксид - 30%, тальк - 17.5%, макрогол 4000 - 10.9%, лецитин - 3%), гипромеллоза - 0,6 мг, макрогол 4000 - 0.02 мг, полисорбат 80 - 0.38 мг, титана диоксид - 2 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Фармакокинетика

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. При дозах фамцикловира 125 мг, 250 мг или 500 мг Cmax пенцикловира достигается в среднем через 45 мин.

При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%. T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде, фамцикловир в моче не обнаруживается.

Показания к применению

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазными осложнениями), инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции).

Побочные действия

Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.

Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь, преимущественно у пациентов пожилого возраста - спутанность сознания, галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка, редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме.

Меры предосторожности

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек. При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Комментарии ()