Бондерм 2% 15г мазь для наружного применения

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

Производитель: Белупо
Завод-производитель: Белупо (Хорватия)
Форма выпуска: Мазь
Дозировка: 2 %
Действующее вещество: Мупироцин
Упаковка: Туба

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

1 г мази для наружного применения содержит:

Активное вещество: мупироцин – 21,000 мг,
Вспомогательные вещества: макрогол 400 – 587,401 мг, макрогол 3350 – 392,599 мг.

По 10 г , 15 г и 30 г в алюминиевой тубе. Отверстие тубы защищено мембраной. Тубу закрывают полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и пробойником. Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Описание лекарственной формы

Полупрозрачная мазь белого цвета.

Фармакокинетика

Мупироцин практически не проникает через неповрежденные кожные покровы. Метаболизм В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита - мониевой кислоты. Выведение Мупироцин быстро выводится из организма почками в виде неактивного метаболита - мониевой кислоты.

Фармакодинамика

Механизм действия Мупироцин – антибиотик местного действия, полученный путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил- трансфер-РНК-синтетазу, нарушая синтез белка в бактериальной клетке. Мупироцин обладает бактериостатическими свойствами в минимальных ингибирующих концентрациях и бактерицидными свойствами в более высоких концентрациях при местном применении. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры перекрестная резистентность мупироцина с другими антибиотиками отсутствует. Фармакодинамический эффект Исследования in vivo показали, что мупироцин эффективен в отношении Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus spp. Спектр активности in vitro включает следующие бактерии: Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентные штаммы и штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, Staphylococcus epidermidis, включая метициллин-резистентные штаммы и штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, &minus, другие коагулазонегативные стафилококки, включая метициллин- резистентные штаммы, &minus, Streptococcus spp. Грамотрицательные аэробы Мупироцин также активен в отношении отдельных грамотрицательных бактерий, которые иногда вызывают инфекционные заболевания кожи: &minus, Haemophilus influenzae, &minus, Neisseria gonorrhoeae, &minus, Neisseria meningitidis, &minus, Moraxella catarrhalis, &minus, Pasteurella multocida. Следующие бактерии нечувствительны к мупироцину: &minus, Corynebacterium spp., &minus, Enterobacteriaceae, &minus, грамотрицательные неферментирующие палочки, &minus, Micrococcus spp., &minus, анаэробы. Диапазон резистентности: от 0 до 23 %.

Показания к применению

Первичные и вторичные инфекционные поражения кожи, вызванные чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая первичные инфекции кожи: пиодермии (стрептодермии, стафилодермии): импетиго, сикоз, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктимы, вторичные инфекции: инфицированная экзема, инфицированный атопический, контактный и аллергический дерматит, инфицированные травмы (ссадины, порезы, царапины, укусы насекомых), трофические язвы, незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги.
- Профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах, пролежней и других незагрязненных повреждениях кожи.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту препарата.

Применение при беременности и детям

В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности. В настоящее время недостаточно данных о применении мупироцина во время беременности и в период грудного вскармливания, поэтому применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.

Побочные действия

Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: очень часто (&ge,1/10), часто (&ge,1/100 и менее 1/10), нечасто (&ge,1/1000 и менее 1/100), редко (&ge,1/10000 и менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), включая отдельные случаи. Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и скорее относится к частоте сообщений о таких реакциях, нежели к частоте встречаемости этих реакций. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – жжение в месте нанесения, нечасто – зуд, эритема, покалывание или сухость в месте нанесения, кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для наружного применения, поскольку это может снизить антибактериальную активность или стабильность мупироцина в мази.

Дозировка

Наружно. Небольшое количество мази Бондерм наносят на пораженную поверхность кожи 2-3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого тампона. На область нанесения может быть наложена простая марлевая повязка или окклюзионная повязка. Курс лечения - до 10 дней. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.

Передозировка

Мупироцин обладает низкой токсичностью. Симптомы: случаи передозировки в настоящий момент не зарегистрированы. Специфическое лечение при передозировке мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и, при необходимости, соответствующий контроль за пациентом. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать функцию почек в связи с возможными побочными эффектами полиэтиленгликоля.

Меры предосторожности

С осторожностью Почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст. Особые указания Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази. В редких случаях при применении препарата Бондерм возможно возникновение аллергических реакций или тяжелого местного раздражения кожи. В этом случае лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную антибактериальную терапию. Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов. При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента. Полиэтиленгликоль (макрогол), входящий в состав мази для наружного применения, может всасываться через открытые раны или поврежденную кожу и выводится из организма почками, поэтому препарат не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание большого количества макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности. Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера. Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения. Ограничений по применению у пациентов пожилого возраста нет при отсутствии симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности.