Дротаверин мс 40мг 20 шт таблетки

Дротаверин мс 40мг 20 шт таблетки

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Медисорб
  • Завод-производитель: Медисорб (Россия)
  • Форма выпуска: Таблетки
  • Дозировка: 40 мг
  • Действующее вещество: Дротаверин
  • Упаковка: Уп. контурн. яч.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Таблетка - 1 таб.:

  • Активное вещество: дротаверина гидрохлорид 40 мг,
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), магния стеарат.

2 блистера по 10 таблеток в картонной упаковке - 20 шт.

Описание лекарственной формы

Таблетки желтого или желтого с зеленым оттенком цвета плоскоцилиндрические.

Фармакологическое действие

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу ФДЭ-4, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации киназы легких цепей миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.

Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящих путях, мочеполовой и сердечно-сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ-3, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и не выраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы.

Действие на организм

Оказывает спазмолитическое, миотропное, сосудорасширяющее, гипотензивное действие.

Фармакокинетика

Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция - 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект 'первого прохождения' через печень). Время достижения максимальной концентрации - 45-60 мин.

Связь с белками плазмы - 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма и бета- глобулинами, а также липопротеидами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит - 4'-дезэтилдротаверин, другие метаболиты - 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин.

Период полувыведения - 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Клиническая фармакология

Миотропный спазмолитик.

Инструкция

Внутрь, запивая водой.

Показания к применению

  • Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит,
  • спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря,
  • при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и метеоризмом,
  • головные боли тензионного типа,
  • в гинекологии: альгодисменорея,
  • для снижения возбудимости матки при беременности, при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте.

Противопоказания к применению

  • Почечная недостаточность тяжелой степени,
  • тяжелая печеночная недостаточность,
  • тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса),
  • детский возраст (для парентерального применения),
  • повышенная чувствительность к дротаверину.

С осторожностью применяют у пациентов с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при артериальной гипотензии.

Дротаверин может быть использован в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза.

Применение при беременности и детям

С осторожностью применяют при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочные действия

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, снижение артериального давления,
  • со стороны центральной нервной системы:головокружение, головная боль, бессонница,
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор,
  • аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.

Лекарственное взаимодействие

Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).

Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы.

Снижает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Дозировка

Взрослые: внутрь - по 40-80 мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг (1-3 таблетки) в 2-3 приема, максимальная суточная доза - 120 мг, 6-18 лет - 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг.

Передозировка

Атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, при появлении головокружений.

Комментарии ()