Пропофол фрезениус 1% 50мл 1 шт эмульсия для внутривенного введения

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

  • Производитель: Фрезениус Каби Дойчланд Г
  • Завод-производитель: Fresenius Kabi Austria GmbH (Австрия)
  • Форма выпуска: Эмульсия для в/в введения
  • Дозировка: 1 %
  • Действующее вещество: Пропофол
  • Упаковка: Флакон
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Эмульсия для инъекций 1% — 1 мл пропофол — 10 мг вспомогательные вещества: масло соевое, яичный лецитин, глицерин, олеиновая кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций в ампулах по 20 мл, в пачке картонной 5 ампул или во флаконах по 50 или 100 мл, в пачке картонной 1 (100 мл) или 10 (50 мл) флаконов.

Описание лекарственной формы

Белая гомогенная эмульсия.

Фармакологическое действие

Уменьшает церебральный кровоток и метаболизм, внутричерепное давление.

Фармакодинамика

Вызывает быстрое (около 30 с) наступление медикаментозного сна.

Показания к применению

Общая анестезия (вводный и поддерживающий наркоз), обеспечение седативного эффекта при проведении интенсивной терапии, ИВЛ, хирургических и диагностических процедур.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и детям

Следует воздержаться от применения препарата во время беременности и кормления грудью (безопасность для новорожденных не определена).

Побочные действия

Во время индукции наркоза: артериальная гипотензия, временное апноэ. В период вводного наркоза: боль в месте введения, эпилептиформные движения (сохраняются в период поддержания наркоза и пробуждения), включая судороги, опистотонус, редко — клинические признаки анафилаксии (ангионевротический отек, бронхоспазм, эритема, гипотензия), тромбоз, флебит. В период пробуждения: тошнота, рвота, головная боль. После продолжительного применения: обесцвечивание мочи. Прочие: отек легких, послеоперационная лихорадка, сексуальное растормаживание.

Лекарственное взаимодействие

Не следует смешивать с какими-либо инъекционными растворами, кроме раствора декстрозы 5%, лидокаина гидрохлорида для инъекций, альфентанила для инъекций. При введении миорелаксантов атракурия безилата и мивакурия хлорида не следует использовать ту же систему для в/в введения, что и для препарата, без предварительного ее промывания.

Дозировка

В/в, болюсно или инфузионно, методом титрования (до появления клинических признаков анестезии). Перед применением ампулу или флакон следует встряхнуть. Взрослым при вводной анестезии — в дозе 1,5-2,5 мг/кг по 20-40 мг каждые 10 с (пациентам старше 55 лет требуется меньшая доза и скорость введения — 20 мг каждые 10 с), для поддержания анестезии — 4-12 мг/кг/ч (постоянная в/в инфузия), 25-50 мг (2,5-5 мл) в виде повторных болюсных введений, при малых операциях (например при минимально инвазивных процедурах) — 4 мг/кг/ч. Для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии — инфузионно со скоростью 0,3-4,0 мг/кг/ч. Не следует использовать в качестве седативного средства у детей в возрасте до 16 лет. Детям старше 8 лет при вводной анестезии — 2,5 мг/кг, детям меньшего возраста (от 1 мес до 3 лет) начальная доза составляет 3 мг/кг и при необходимости — дополнительно по 1 мг/кг. Для поддержания анестезии — постоянная инфузия в дозе 9-15 мг/кг/ч. Максимальная продолжительность применения — не более 60 мин, кроме специфических показаний (например, злокачественная гипертермия, когда невозможно использование ингаляционных анестетиков).

Передозировка

Симптомы: угнетение сердечной деятельности и дыхания. Лечение: следует опустить голову больного, при необходимости — введение плазмозаменителей и вазопрессорных средств. Проведение ИВЛ и кислородотерапии.

Меры предосторожности

Не рекомендуется применять в детском возрасте для вводного наркоза (дети младше 3 лет) и обеспечения седативного эффекта. Детям старше 8 лет для вводного наркоза предположительно потребуется доза 2,5 мг/кг, младше 8 лет — возможна более высокая доза. С осторожностью используют для наркоза у больных эпилепсией (могут развиться судороги), заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек, печени, органов дыхания, гиповолемией, сильно ослабленных. При поддержании анестезии путем непрерывного или болюсного введения у больных с нарушениями липидного обмена необходимо проводить мониторинг липидов в крови и, при их увеличении, уменьшать дозу.

Комментарии ()